中科院物理所等開發(fā)電化學(xué)活性多功能隔膜涂層提升鋰硫電池性能

圖1. PP@LixMo₆S₈相關(guān)性質(zhì)表征及其在鋰-硫電池中工作原理示意圖

圖2. PP@LixMo₆S₈多功能隔膜的原位電化學(xué)三維射線成像（In-situ 3D tomography）

圖3. PP@LixMo₆S₈功能隔膜在扣式鋰-硫電池中電化學(xué)性能

圖4. PP@LixMo₆S₈功能隔膜與涂覆碳PP@C隔膜對比圖

圖5. 采用PP@LixMo₆S₈功能隔膜的軟包電池電化學(xué)性能

與現(xiàn)有鋰離子電池體系相比，鋰硫電池具有更高的理論能量密度、更低的成本和環(huán)境友好等優(yōu)勢，是下一代高比能電池體系的理想候選之一。硫（S₈）是典型的陰離子變價的轉(zhuǎn)換反應(yīng)正極材料，優(yōu)點是理論容量高，但缺點在于電化學(xué)反應(yīng)的中間態(tài)產(chǎn)物多硫化鋰極易溶于醚類電解液，穿梭到金屬鋰負(fù)極發(fā)生不可逆反應(yīng)，被稱為“穿梭效應(yīng)”，是限制鋰硫電池循環(huán)壽命的最重要原因。同時，在放電過程中，液態(tài)的多硫化鋰會形成Li₂S絕緣層覆蓋在正極表面，阻礙電子和離子的傳導(dǎo)，使電池的倍率性能下降。因此，解決這些問題的關(guān)鍵在于有效控制多硫化鋰的遷移。

中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心清潔能源重點實驗室E01組副研究員索鎏敏與美國麻省理工學(xué)院教授李巨和博士薛偉江合作，在前期“嵌入-轉(zhuǎn)化”混合電極大幅提升鋰硫電池單體能量密度研究基礎(chǔ)上（Nature Energy，4, 374–382，2019），首次開發(fā)了一種同時具有高電子-離子電導(dǎo)和電化學(xué)活性的Chevrel相Mo₆S₈隔膜多功能涂層，成功解決了上述問題，并將其應(yīng)用到鋰硫軟包電池的研究中。

該新型涂層成功抑制了Li₂S絕緣層的形成，實現(xiàn)了傳統(tǒng)硫正極的超快速充放（25分鐘充滿/放空）。該涂層對多硫化鋰具有很強(qiáng)的吸附力，成功地阻止了多硫化鋰向鋰負(fù)極一側(cè)的“穿梭”，實現(xiàn)了工業(yè)級高負(fù)載硫正極的長壽命循環(huán)。更重要的是，不同于傳統(tǒng)非活性涂層會降低全電池能量密度，該新型涂層可以匹配壓實后的硫正極，使能量密度提高20%以上。同時，研究者們與美國布魯克海文國家實驗室合作，利用目前世界上最先進(jìn)的同步輻射全場X射線掃描成像技術(shù)（Full Field X-ray Tomography，F(xiàn)FXT），首次在實際電池運行過程中研究了該涂層材料的演化機(jī)理。此外，軟包電池的性能測試進(jìn)一步表明，該多功能涂層的使用可以將循環(huán)壽命提高一倍以上，對推動鋰硫電池商業(yè)化具有非常重要的意義。該研究結(jié)果近日發(fā)表在Cell旗下全新材料類期刊Matter上，文章題目為Manipulating sulfur mobility enables advanced Li-S batteries。

相關(guān)工作得到科技部重點研發(fā)計劃（2018YFB0104400）、國家自然科學(xué)基金委（51872322）等的支持。